Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T13186 |
TL02-59
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Apoptosis; Src; Hck | Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
TL02-59 是 Src 家族激酶中 Fgr 的特异性抑制剂 (IC50 = 0.03 nM)。 TL02-59 抑制 Lyn 和 Hck,IC50 分别为 0.1 nM 和 160 nM。 TL02-59 有效抑制急性髓性白血病细胞的生长。 | |||
T16545 |
Pivanex
Pivalyloxymethyl butyrate,AN-9 |
Apoptosis; HDAC; Bcr-Abl | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; DNA Damage/DNA Repair; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Pivanex (Pivalyloxymethyl butyrate) 是丁酸的一种衍生物,是具有口服活性的 HDAC 抑制剂。Pivanex 通过下调 bcr-abl 蛋白增强凋亡。Pivanex 显示出抗转移和抗血管生成的活性。 | |||
T1667 |
Tandutinib
MLN518,CT53518,NSC726292,坦度替尼 |
Apoptosis; FLT; CSF-1R; PDGFR; Src; c-Kit | Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Tandutinib (CT53518) 是一种选择性 FLT3抑制剂,其 IC50为 0.22 μM。它还抑制c-Kit 和PDGFR,其IC50分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。它可穿透血脑屏障,用于急性骨髓性白血病。 | |||
T6018 |
Zosuquidar trihydrochloride
唑喹达三盐酸盐,Zosuquidar (LY335979) 3HCl,RS 33295-198 trihydrochloride,RS 33295-198 (D06387) 3HCl,Zosuquidar 3HCl,LY-335979 trihydrochloride |
P-gp | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Zosuquidar trihydrochloride (LY-335979 trihydrochloride) 是一种P-糖蛋白抑制剂,Ki 值为 59 nM。 | |||
T5820 |
Amsacrine hydrochloride
acridinyl anisidide hydrochloride,盐酸胺苯吖啶,m-AMSA hydrochloride |
Topoisomerase; Autophagy | Autophagy; DNA Damage/DNA Repair |
Amsacrine hydrochloride (acridinyl anisidide hydrochloride) 是一种拓扑异构酶 II 抑制剂,用于治疗急性髓细胞性白血病。 | |||
T11299 |
FLT3-IN-4
FLT3 inhibitor 9u |
FLT | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
FLT3-IN-4 (FLT3 inhibitor 9u) 是一种口服有效的 Fms 样酪氨酸受体激酶 3 (FLT3; IC50= 7 nM) 抑制剂,可用于急性髓性白血病的研究。 | |||
T27695 |
JTE-607
JTE-607 dihydrochloride,JTE-607 HCl,甲氧番荔枝碱 |
Cysteine Protease | Proteases/Proteasome |
JTE-607 HCl 是高选择性的炎性细胞因子合成抑制剂,可保护小鼠免受内毒素休克。它作用于 LPS 刺激的人 PBMC,抑制TNF-α(IC50:11 nM)、IL-1β(IC50:5.9 nM)、IL-6(IC50:8.8 nM)、IL-8(IC50:7.3 nM)和IL-10(IC50:9.1 nM)。 | |||
T6018L |
Zosuquidar
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Zosuquidar (LY335979) 是 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 抑制剂,Ki 值为 59 nM。Zosuquidar 具有抗肿瘤活性,可用于急性髓性白血病 (AML) 研究。 | |||
T9634 | Bomedemstat | ||
Bomedemstat (IMG-7289) 是一种有效的,具有口服活性的且不可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂,具有表观遗传活性。Bomedemstat 具有抗癌活性,可用于急性髓性白血病 (AML) 和骨髓纤维化 (MF) 的研究。 | |||
T64226 | Tandutinib hydrochloride | ||
Tandutinib hydrochloride (MLN518 hydrochloride) 是一种有效和选择性的FLT3的抑制剂,其IC50为 0.22 μM,并且还抑制c-Kit 和PDGFR,其IC50分别为 0.17 μM 和 0.20 μM。Tandutinib hydrochloride 可用于急性骨髓性白血病,并具有穿越血脑屏障的能力。 | |||
T68389 | LY2457546 | ||
LY2457546 is a potent and orally bioavailable inhibitor of multiple receptor tyrosine kinases involved in angiogenic and tumorigenic signalling. LY2457546 demonstrates potent activity against targets that include VEGFR2 (KDR), PDGFRβ, FLT-3, Tie-2 and members of the Eph family of receptors. In vivo, LY2457546 inhibited VEGF-driven autophosphorylation of lung KDR in the mouse and rat in a dose and concentration dependent manner. LY2457546 was well tolerated and exhibited efficacy in a 13762 synge... |